【提取來源】本品為木蘭科植物八角茴香Illiczium verum Hook.f.的新鮮枝葉或成熟果實(shí)經(jīng)水蒸氣蒸餾提取的揮發(fā)油。

　　【性狀】本品為無色或淡黃色的澄清液體;氣味與八角茴香類似。冷時(shí)常發(fā)生混濁或析出結(jié)晶，加溫后又澄清。

　　本品在90%乙醇中易溶。

　　相對密度：在25℃時(shí)應(yīng)為0.975～0.988(附錄Ⅶ A)。

　　凝點(diǎn)：應(yīng)不低于15℃(附錄Ⅶ D)。

　　旋光度：取本品，依法測定(附錄Ⅶ E)。

　　旋光度為-2°～+1°。

　　折射率：應(yīng)為1.553～1.560(附錄Ⅶ F)。

　　【檢查】 乙醇中不溶物：取本品1ml，加90%乙醇3ml，應(yīng)溶解成澄清液體。

　　重金屬：取本品2.0g。依法檢查(附錄Ⅸ E第二法)，不得過百萬分之五。

　　【含量測定】照氣相色譜法(附錄ⅥD測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以聚乙二醇20000 (PEG20M)為同定相的毛細(xì)管柱(內(nèi)徑為0.53mm，柱長為30m，膜厚度為1μm);柱溫為程序升溫：初始溫度為70℃。保持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至200℃，保持5分鐘;分流進(jìn)樣，分流比為10：1。理論板數(shù)按環(huán)己酮峰計(jì)算應(yīng)不低于50000。

　　校正因子測定：取環(huán)己重適量，精密稱定。

　　加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液，作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取反式茴香腦對照品60mg，精密稱定，置50ml量瓶中精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，吸取1μl，注入氣相色譜儀，測定，計(jì)算校正因子。

　　測定法：取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，作為供試品溶液。吸取1μl，注入氣相色譜儀，測定，即得。

　　本品含反式茴香腦(G10H12O)不得少于80.0%。

　　【功能】抗菌，升白，解痙，鎮(zhèn)靜，化痰，緩解腹痛，促進(jìn)腸蠕動。

　　【用法用量】 口服：0.02～0.2ml/次，0.06～0.6ml/日。

　　【貯藏】遮光，密封，置陰涼處。